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沙丁胺醇杂质Salbutamol EP Impurity

产品时间:2019-01-17

简要描述:

AMO Pharmaceutical Standards Ltd.是一家独立服务公司,专门从事生物医学和药物研究的药物参考标准的定制合成。我们在范围内为客户群提供参考标准,包括主要的生物技术公司,制药和诊断公司,临床和和其他各种研究机构。

本公司专业供应药物杂质标准参考物质,提供杂质定制定制服务,欢迎询价订购。

 

产品名称:沙丁胺醇杂质

英文名称:Salbutamol EP Impurity

 

沙丁胺醇杂质A 

 

沙丁胺醇杂质B

 

沙丁胺醇杂质C

 

沙丁胺醇杂质D

 

沙丁胺醇杂质E

 

沙丁胺醇杂质F

 

沙丁胺醇杂质G

 

沙丁胺醇杂质H

 

沙丁胺醇杂质I

 

沙丁胺醇杂质J

 

沙丁胺醇杂质K

 

沙丁胺醇杂质M

 

沙丁胺醇杂质N

 

药物杂质

        “不纯度”是指已被重新合成到高纯度的原料药的合成杂质标准和已知代谢物,并提供了完整的分析数据,从而能够准确地识别和定量药物中可能存在的外来分子。活性药物成分(API)中的杂质可显著改变药物的性质,杂质参考物质的重要性在登记过程中已变得清楚,在登记过程中,对杂质的准确识别和量化是文件编制所*的。我们收集的800多个杂质参考标准来自超过300种原料药,经过10年的发展,为制药业服务。

 

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