产品时间:2019-03-22
“杂质"是指合成杂质标准品和API的已知代谢物,已经重新合成至高纯度,并提供完整的分析数据,可以精确鉴定和定量可能存在于药物中的外来分子。活性药物成分(API)中的杂质可显着改变药物的性质,杂质参考物质的重要性已在注册过程中变得清晰,其中杂质的精确识别和定量对于记录是*的。我们收集了800多种杂质参考标准,来自为制药行业服务超过10年的300多种API。
名称:头孢呋辛钠EP杂质B
Cefuroxime Sodium Impurity B(ep)
Chemical Formula: C17H17N3O8S
Exact Mass: 423.0736
Molecular Weight: 423.3960
提供:COA、液相、核磁质谱
AMO Pharmaceutical Standards Ltd是一家综合性合同研究组织(CRO)服务提供商,提供定制合成(参考标准,杂质,代谢物,氘化合物和植物标准),分析研究(PH缓冲溶液,方法开发,验证),稳定性方面的专业知识。研究,配方与开发(新药物输送系统),质量保证和监管服务,合格的人才,先进的基础设施,*技术和经过认证的流程,为您的开发管道带来时间和成本优势。我们的专业知识还将使您能够在竞争激烈的市场中进行战斗,并获得利基市场。我们希望成为您的外包战略合作伙伴,帮助您从CMC蓝图的战略规划到加速在任何受监管和半受监管的市场中提交的NDA和ANDA的归档和代理,这可以减少您的时间和精力集中他们在您的核心业务领域。
自1999年成立以来,AMO一直为客户提供服务,包括主要制药公司,API制造商,散装药品供应商,临床CRO和其他相关行业。我们成功提供服务的有效性源于我们努力按时,以合理的成本有效地开展项目。我们致力于培养和建立高质量的科学基础,以满足客户的需求。