有些厂商会给自己的进口标准品定一个定值范围，这个定值范围是由厂商联合几家使用同样检测系统的临床用户，仅多次测定得出的均值。此时如果将该标准品应用于另一个检测系统，由于方法学的不同，可能得出同厂商给出值有较大差异的值。此时不能认为该检测系统的准确度不佳。此时需要强调的是检测系统都是用来测定新鲜血清的，不是用来测定质控品或其他物质的。检测系统只有在检测新鲜血清是得出的结果才具有溯源性。不同检测系统之间只有在检测新鲜血清时才具可比性。

　　首先先为您介绍进口标准品和对照品的区别：

　　1、通常用来校正检定仪器性能、检查、鉴别以及含量测定的标准物质就是对照品，而用来生物药品中含量测定、鉴定生物和抗生素的标准物质就是标准品。

　　人们经常搞混，觉得对照品就是标准品，是同一种物质的两种不同的提法，这就很容易出现错误，出现错误的原因可以是有的药品有对照品也有标准品，就算是同一种物质的对照品与标准品，标定方法、规格和用途都可能是不一样的，要注意这一点，避免出现难以解决错误，给自己和他人带来不必要的损失。

　　2、对照品就是由生产单位采用和制品生产工艺相同的方法制备，用于生物制品理化等方面测定的特定物质。进口标准品是用于抗生素、生物测定和生化药品中含量测定的标准物质，以标准品进行标定。对照品一定要保证和制品标准配方保持一致。

　　可加没有对测定的干扰物质的合适的稳定剂来弥补一些对照品稳定性较差的缺点。对照品是由国家药品检定机构审查认可的，它的标准不能低于制品的质量标准，否则不能正确发挥出对照品的作用。

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