Sigma试剂以高纯度、高可靠性和严格质控，成为科研与工业实验室的选择。即便使用顶级品牌试剂，实验人员仍常在溶解困难、活性下降、沉淀析出、标签模糊或操作误差等问题上遭遇困扰，导致实验失败、数据偏差甚至安全隐患。科学识别Sigma试剂出现的问题根源并采取针对性措施，是实现用得对、溶得清、效得稳的关键保障。 一、试剂难溶解或溶解缓慢
原因：溶剂选择不当、温度过低、试剂吸潮结块或分子结构疏水性强。
解决方法：
查阅产品说明书或SDS，确认推荐溶剂；
对难溶物可适度加热（≤40℃）或超声助溶，但避免高温破坏热敏成分；
疏水性化合物先用少量有机溶剂预溶，再缓慢加入水相，防止析出。
二、溶液出现浑浊、沉淀或颜色异常
原因：试剂降解、pH不匹配、金属离子污染或储存不当。
解决方法：
检查试剂是否过期或反复冻融（尤其酶、抗体类），必要时更换新批次；
调整缓冲体系pH至试剂稳定范围（如某些抗生素需中性环境）；
使用超纯水（18.2MΩ·cm）和洁净器皿，避免干扰。
三、生物活性显著低于预期
原因：反复冻融、未避光保存、稀释后久置或操作温度过高。
解决方法：
酶、细胞因子、抗体等分装保存，单次使用，避免–20°C室温循环；
光敏试剂（如FITC标记物）全程避光操作，使用棕色管；
工作液现配现用，不可长期存放（如ATP溶液室温下数小时即降解）。
四、称量困难（微量粉末粘附）
原因：静电吸附、湿度高、天平未校准。
解决方法：
在干燥环境中操作，使用抗静电称量舟或玻璃器皿；
微量样品采用“减重法”称量，提高精度；
开瓶前平衡至室温，防止冷瓶吸湿。
