Reccs标准品是由认证的高纯度化学对照物质，广泛应用于药物分析、环境检测、食品安全及临床诊断等领域，作为定量校准、方法验证与质量控制的“计量基准”。其价值在于成分明确、纯度高（通常≥98%）、赋值准确、溯源可靠。若使用不当，易导致检测结果系统性偏差、方法验证失败甚至合规风险。Reccs标准品应遵循储存合规、称量精准、配制规范、记录完整的原则，才能实现用得准、控得严、溯得清。
一、接收与储存
验收核对：
收货时检查证书（CoA）信息是否与标签一致，包括批号、纯度、不确定度、有效期及储存条件；
分类储存：
按照说明书要求存放：
常温避光（如多数有机标准品）；
2–8℃冷藏（如抗生素、激素类）；
–20℃冷冻（如不稳定代谢物、多肽）；
所有标准品置于干燥器中，防潮防氧化，避免与挥发性试剂共存。
二、称量与配制
环境控制：
在恒温恒湿天平室（20–25℃，RH＜60%）进行称量，减少吸湿误差；
器具选择：
使用经校准的十万分之一天平，称样量≥1mg以降低相对误差；
玻璃器皿预先烘干，避免塑料吸附（尤其脂溶性化合物）；
溶剂匹配：
优先选用证书推荐溶剂（如甲醇、乙腈、水），确保溶解且稳定；
配制储备液浓度通常为100–1000μg/mL，分装避光保存。
三、使用与稀释
现用现稀：
工作液应在当日配制，避免反复冻融或长时间室温放置；
避光操作：
光敏标准品（如维生素D、硝基化合物）全程使用棕色瓶与遮光罩；
稳定性监控：
若溶液出现浑浊、沉淀或颜色变化，立即废弃。
四、记录与溯源
完整台账：
记录开瓶日期、使用人、用途、剩余量及处置方式；
有效期管理：
开瓶后有效期通常为3–6个月（视稳定性而定），超期禁用；
溯源链维护：
保留原厂CoA及内部配制记录，确保符合ISO/IEC17025或GMP要求。
