沙丁胺醇杂质F（EP标准品）

供应现货 沙丁胺醇杂质F（EP标准品） 货号：Y0000031  欢迎询价订购！

产品介绍：
货号： Y0000031
品牌： EP
中文名称：沙丁胺醇杂质F
英文名称：Salbutamol impurity F
CAS No. ：n/a
规格：10 mg


【简单介绍】
      《欧洲药典》Eurpean Pharmacopoeia为欧洲药品质量检测的指导文献。所有药品和药用底物的生产厂家在欧洲范围内使用的过程中，必须遵循《欧洲药典》的质量标准。《欧洲药典》由欧洲药品质量管理局（EDQM）负责初版和发行，欧洲药典委员会1964年成立。《欧洲药典》正文品种的内容包括：品名、分子结构式、CAS登录号、化学名称及含量限度、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏、可能的杂质结构等。
      主要产品：欧洲药典标准品，药物相关杂质混合物，系统适应性，杂质峰鉴别等标准品，及部分光谱图谱。

【常见问题】
1、 双层标签问题
        EＰ将要把当前所有标准品的外包装瓶上贴上双层标签，目前已经有大部分产品被换成双层标签了，但还有少量产品还没被贴到，还是单层标签。贴双层标签的目的是为了方便使用者正在实验室（特别是做认证时）时，把外面的一层标签揭下来贴在所写的实验记录中，以认证这个产品的来源。
2、 小批次问题
        由于填装和贴标等原因，部分EP标准品的小批次（比如1.1，1.2，1.3等）均是由于一批次的大包装分装而得。需要注意：之前小批次的分类编号将由1a，1b，1c…逐渐改为1.1，1.2，1.3…同时，EP会通过必要的途径以确保一批次不同小批次的标准品的质量和规格*。
3、 保质期问题
        欧洲药典标准品在产品的包装上并没有注明保质期，会定期检测产品是否变质。通常在正常保存的条件下，新批次的产品没出来之前旧批次的产品仍旧认定有效。