NIST SRM2925 重组人血清白蛋白溶液

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标准参考物质 2925

重组人血清白蛋白溶液

（尿白蛋白的主要参考校准品）

（冷冻）

NIST SRM2925 重组人血清白蛋白溶液（HSA）用于校准液体测定尿液中白蛋白的色谱-串联质谱法。集中通过氨基酸分析确定重组HSA在该SRM中的含量。SRM 2925的一个单元由两部分组成小瓶，每个小瓶含有约0.5毫升溶液。最终用户需要评估SRM 2925的适用性对于需要良好表征的蛋白质进行校准或评估的其他应用，包括比色法基于实验的总蛋白、凝胶扩散、氨基酸分析、电泳或蛋白质组学分析工作流程。

认证浓度值：
重组HSA的认证浓度值通过氨基酸测定使用同位素稀释液相色谱-串联质谱（ID-LC-MS/MS）进行酸分析[1]。这个measurand是重组HSA的总浓度，使用为每种HSA测定的物质量计算得出以及已知的HSA氨基酸序列。计量溯源性是指国际单位制衍生的计量单位摩尔浓度（表示为纳摩尔每克）。

                   Certified Recombinant HSA Concentration: 14.4 nmol/g ± 0.3 nmol/g

NIST SRM2925 重组人血清白蛋白溶液的认证在规定的测量不确定度范围内有效，有效期至2024年10月1日，前提是按照本证书中给出的说明处理SRM（参见“处理、储存和使用说明"）。如果SRM损坏、污染或以其他方式修改，则认证无效.

非认证值：重组人血清白蛋白的密度和浓度的非认证参考值表1列出了SRM 2925（以克/升表示）。参考值是指是对真实价值的最佳估计；然而，这些值不符合NIST认证标准，因此提供了可能仅反映测量精度的相关不确定度，可能不包括所有不确定度来源，或可能反映了多种分析方法之间缺乏足够的统计一致性[2,4]。参考值

SRM 2925中重组HSA的浓度，以克/升表示，使用相对浓度计算分子质量（根据氨基酸序列计算）、密度值和经认证的重组HSA浓度值高于。计量溯源是指国际单位制（SI）的测量单位浓度，表示为克每毫升或克每升，通过所用方法实现。未经认证的相对分子质量的信息值也包括在表1中。信息值是一个可能SRM用户感兴趣，但没有足够的信息来评估与该值相关的不确定性[2]。信息值不能用于建立计量溯源性